法甲下注

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新华网柏林8月14日电(报道员朱谷风)德国雷根斯堡大学近日发表公报说,与美国同行发现色素性视网膜炎等遗传性眼病的遗传原因。这一成果有助于提高对遗传性眼病的化疗。

人类视网膜上的感光细胞可以分为时峰细胞和钻孔细胞,它们拒绝外界光线刺激,产生电脉冲到达大脑,最终形成视觉。湿婆细胞和锥体细胞损伤是典型的遗传性眼部疾病,病情严重会引起听觉障碍。德国和美国研究人员应用于染色质免疫沉淀测序,在老鼠的视网膜上进行实验,找到称为视网膜锥体动员盒(CRX)的基因,与所有视杆细胞和钻孔细胞的基因转换相关。

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利用该方法,研究小组证实,不受视网膜锥体动员盒基因影响的FAM161A基因突变是遗传性眼部疾病色素性视网膜炎的原因。研究人员回应说,将进一步研究FAM161A基因的其他特征,找到不受视网膜锥体动员盒基因影响的更好的医院基因。-法甲下注。

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